Systèmes

Expertise en Systèmes Pharmaceutiques

  • Définition des paramètres critique des systèmes pharmaceutiques
  • Spécification des critères de performance et de leur palge de validation
  • Définition des instruments et des équipements critiques
  • Analyse de risque de type Procédé & Design selon le standard P-FMEA & D-FMEA respectivement
  • Optimisation du dimensionnement & des bilans matière et énergie
  • Conception sanitaire, définition des matétiaux de construction et des finis internes selon les BPF & ASME-BPE2009 des systèmes pharmaceutiques suivants (liste non exhaustive):
  • Nettoyage & Lavage en place NEP & LEP (WIP)
  • Laveuses automatiques & sanitaires, COP (Clean Out of Place)
  • Échangeur de chaleur tubulaire sanitaire à simple passe (pour échantillonnage de vapeur pure)
  • HVAC, FFU
  • Système de vide et de dépoussiérage à la source
  • PLC, BMS, EMS
  • Cartes de contrôle d’accès, asservissement électriques du procédé et des portes
  • Skids de décontamination thermique & de neutralisation continue des effluents
  • http://www.linkedin.com/pub/aziz-chraibi-phd-eng/b/a38/170

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